Дата публикации 02.06.19

Стажировка в отделе регистрации сертификации и лицензирования

Санкт-Петербург

Обязанности:

  • Изучение законодательной базы в части регулирования регистрации и обращения медицинских изделий/лекарственных средств на территории РФ;
  • Перевод, составление, подготовка документов для регистрации медицинских изделий/лекарственных средств на территории РФ;
  • Взаимодействие с иностранным производителем по текущим вопросам (деловая переписка, участие в телеконференциях и совещаниях);
  • Ведение делопроизводства и документооборота.

Требования:

  • Выпускники вузов и студенты последнего курса по следующим специальностям: химик, провизор, инженер-биотехнолог, биомедицинский инженер и специалисты в смежных отраслях;
  • Обязательные требования к кандидату: ответственность, внимательность, уверенное знание английского языка, способность к анализу и обработке большого объема узкоспециализированной нормативной документации по сертификации, регистрации и лицензированию продукции (лекарственные средства, медицинские изделия, расходные материалы и медицинское оборудование).

Условия:

  • Стажировка проходит на рабочем месте, а это значит — полный рабочий день, 5-ти дневная рабочая неделя, оформление по трудовому кодексу и социальные гарантии в соответствии с законодательством РФ с 1 дня стажировки;
  • Стипендия на время обучения от 40 000 рублей и выше (в зависимости от базовых компетенций и имеющейся практики);
  • Бесплатное питание;
  • При успешном окончании стажировки — зачисление в штат компании на позиции ассистента или специалиста отдела сертификации, регистрации и лицензирования продукции с соответствующим повышением заработной платы.

Стажировка в архиве